1.Miloj da dolaroj da COVID-19 hindaj senmarkaj drogoj elĉerpiĝis?Atentu!
Lastatempe, temo pri "COVID-19 Hindaj generikaj drogoj estis venditaj por miloj da juanoj en skatolo" aperis en la populara mikrobloga serĉlisto.Kelkaj medikamentoj estis aĉetitaj nome de Ĉina News Network, kaj la stoko estis elĉerpitaj, do necesis rezervi ilin unu semajnon antaŭe.Kuracistoj memorigas, ke drogoj ne devas esti aĉetitaj per neformalaj kanaloj.Krome, ne-altaj riskaj grupoj ne bezonas uzi parolan medikamenton de COVID-19.
La originala prezo de skatolo da drogoj estas 2300 juanoj, kaj la aĉeta prezo en Barato estas 1600 juanoj.
"Nun la mendoj estas plene rezervitaj."Pluraj hindaj drog-aĉetaj agentoj diris al chinanews.com ke iliaj Pfizer COVID-19 parolaj Paxlovid senmarkaj drogoj estis elĉerpitaj lastatempe.Se necese, ili nur povas pagi la deponejon unue, kaj la varoj povas esti liveritaj en semajno plej frue, aŭ venontmonate plej malrapide.
Se la vortoj "COVID-19 Barato", "COVID-19-genraj drogoj" kaj tiel plu estas enigitaj en la retkomerca platformo, konsumantoj povas rapide trovi la informojn de ĉi tiuj aĉetaj agentoj, sed ili ĝenerale postulas aldoni WeChat-amikojn, kaj tiam informu la specifajn varajn informojn kaj aĉetpostulojn.
La Paxlovid senmarkaj drogoj venditaj de ĉi tiuj agentoj inkluzivas Primovir en verda pakaĵo kaj Paxista en blua pakaĵo.La unua estas produktita de Astrica, hinda kompanio, dum la dua estas produktita de Azista, filio de la hinda farmacia entrepreno Hetero.Nuntempe, Primovir kun verda pakaĵo ĉesis produktadon, kaj nur Paxista kun blua pakaĵo daŭre estas vendata.
Unu agento prezentis, ke la prezo de enlanda spotpoŝto estis 1600 juanoj po skatolo, kaj tiu de eksterlanda rekta poŝto estis 1200 juanoj po skatolo, 400 juanoj pli malmultekosta.La aĉetprezo de Paxlovid en Ĉinio estas 2300 juanoj po skatolo.
Ĉi tiuj ĝeneralaj drogoj estas malfacile aĉeti en stoko nuntempe.Laŭ la ĉi-supra agenta aĉeto, rezervoj estas akcepteblaj, kaj hinda rekta poŝto alvenos en Ĉinion post ĉirkaŭ 15-20 tagoj.Li ankaŭ sugestis, ke ĉiu homo povas aĉeti nur 2 skatolojn.
Kuracistoj memorigas: Estas malfacile distingi la veron de la malvera.Restu vigla
Fakte, Paxlovid estas delonge uzata en la traktado de COVID-19-infekto en Ĉinio, sed ĝi estas ĉefe uzata en iuj difinitaj hospitaloj kaj postulas la rajtigon de la preskriboj de kuracistoj.Ne ĉiuj hospitaloj havas la drogon.
Indas rimarki, ke iuj generikaj drogoj venditaj komisie povas esti aĉetitaj sen eĉ provizi recepton.Ĉi-rilate, profesiaj kuracistoj memorigas ĉiujn esti viglaj.
"Kiel profesiaj kuracistoj, ni ne rekomendas aĉeti eksterlandajn imitaĵojn, ĉar estas malfacile distingi la veron de la malvera."Zhang Jiming, vicdirektoro de la Nacia Medicina Centro pri Infektaj Malsanoj kaj ĉefkuracisto, profesoro kaj doktora kontrolisto de Huashan Hospitalo aligita al Fudan University, diris al Chinanews.com ke kelkaj el la pacientoj kiujn li intervjuis aŭ iliaj familioj aĉetis imitaĵojn private, kaj ili estis maltrankvilaj ke ili aĉetas falsajn medikamentojn.Li diris, ke estas malfacile certigi la kvaliton de senmarkaj medikamentoj el la fonto kaj la konservadkondiĉojn de medikamentoj aĉetante senmarkajn medikamentojn el eksterlando.
Zhang Jiming enkondukis, ke parola medicino pri COVID-19 estas ĉefe uzata por altriskaj grupoj por malhelpi severajn malsanojn, kaj ĝi povas esti efika nur kiam ĝi estas uzata frue.Ne altriskaj grupoj ne bezonas rapidi por aĉeti, kaj misuzo povas indukti drogreziston.Ĝi ankaŭ estas nenecesa klinike, ĉar la plej multaj pacientoj estas sensimptomaj aŭ mildaj, kaj la kurso de malsano estas memlimigita.
Li diris al Chinanews.com ke, koncerne la situacion en Ŝanhajo, gravaj hospitaloj, COVID-19-elektitaj hospitaloj kaj aliaj medicinaj institucioj ĝenerale havas certan kvanton da kontraŭ COVID-19-medikamentoj, kiuj estas uzataj de altaj riskaj grupoj, kiuj plenumas la indikojn kaj estas; infektita kun COVID-19, por malhelpi severan malsanon kaj redukti la mortoprocenton.
Krome, laŭ amaskomunikiloj raportoj, jura personaro memorigas, ke la hindaj COVID-19-genraj drogoj venditaj interrete ankoraŭ ne estis aprobitaj en Ĉinio.Laŭ la nuna Leĝo pri Drogmenta Administrado de la Ĉina Popola Respubliko, kvankam drogoj kiuj estis listigitaj eksterlande sed ne estis aprobitaj en Ĉinio ne plu estas simple identigitaj kiel falsaj medikamentoj, funkciigistoj ankoraŭ alfrontos administrajn punojn pro kontraŭleĝa importo de medikamentoj.
2.Xinlitai foriris!Tenante du 1 miliardojn da varioj, 11 specojn de Klaso 1 novaj drogoj.
Lastatempe, Xinlitai R&D-dukto faris novan progreson.Klaso 1 nova medikamento SAL0133-tablojdoj estis aplikitaj por klinika uzo.Preparaj statistikaj analizrezultoj estis akiritaj de Phase Ib klinika testo de PCSK9 unuklona antikorpo.Ekde 2022, Xinlitai petis por IND/NDA por 7 novigaj medikamentoj, kaj noviga esplorado kaj disvolviĝo estas konstante antaŭenigitaj.Nuntempe, Xinlitai havas du 1-miliardo-nivelajn variaĵojn, el kiuj 22 estis taksitaj (8 estas la unuaj);21 novigaj medikamentoj estas esploritaj, 6 el ili estas en la klinika stadio de NDA aŭ Fazo III, kaj la noviga dukto eniris la enspezan periodon.
Larĝspektra COVID-19 Parola Medicino Aperas!Xinlitai Eniras COVID-19-Cirkviton
La 20-an de decembro, Xinlitai anoncis, ke la klinika apliko de SAL0133, malgranda molekula noviga medikamento sendepende evoluigita de la kompanio, estis akceptita de la Ŝtata Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj.SAL0133 estas potenca, larĝa spektra kontraŭnova koronavirus 3CL-proteazo-inhibitoro (3CLpro) sendepende novigita kaj evoluigita de la kompanio kun sendependaj rajtoj pri intelekta proprieto.Nuntempe, la klinika indiko esti evoluinta estas trakti plenkreskan mildan/oftan novan koronavirusan pulminflamon (COVID-19).
3CLpro ludas gravan rolon en RNA-reproduktado de nova koronavirus, ĉefe en la komenca reproduktadstadio post kiam la viruso eniras la gastigan ĉelon, malhelpante la agadon de 3CLpro-proteazo, kiu povas efike bloki virusreproduktadon kaj atingi la rolon de kontraŭnova koronavirus.
SAL0133 havas klaran mekanismon de ago, kaj havas fortan, larĝan spektran kontraŭ COVID-19 efikon.Estas atendite, ke ĝi ne bezonas kombini kun la inhibitoro de CYP3A4 ritonavir, kaj la ebla risko de droginterago estas malalta;Ĝi estas atendita atingi klinikan ununuran droguzon unufoje tage kaj plibonigi paciencan medikament-observon.Se ĝi povas esti sukcese evoluigita kaj aprobita por merkatado, ĝi provizos pacientojn per novaj drogelektoj por renkonti la nekontentajn klinikajn bezonojn.
La esplorado kaj evoluo de 3CL-celaj kontraŭ COVID-19 parolaj malgrandaj molekulaj drogoj altiris vastan atenton.Nuntempe, nur Paxlovid de Pfizer estis aprobita por merkatado en la mondo.Pli ol 10 hejmaj farmaciaj entreprenoj kaj sciencaj esploraj institucioj faris esploradon kaj disvolviĝon de 3CL-celaj kontraŭ COVID-19-medikamentoj, inkluzive de FB2001 de Frontier Biology, VV993 de Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 de Pioneer Pharmaceutical, RAY1216-tablojdoj de Zhongsheng Pharmaceutical. GST-HG171 de Guangshengtang, ktp.
Kun 2 ĉefaj 1 miliardo da varioj en la mano, 7 novigaj medikamentoj ĉi-jare bonvenigas novan progreson
Al la fino de 2022, kiel tipa reprezentanto de transformo de R&D en la farmacia industrio, Xinlitai sukcese trovis sian propran novigan disvolvan vojon sub premo kaj alĝustigo.
En la unuaj tri kvaronoj de 2022, la enspezo de la kompanio estis 2,548 miliardoj da juanoj, kun jaro-post-jara kresko de 16,5%, kaj ĝia neta profito estis 539 milionoj da juanoj, kun jar-post-jara kresko de 37,64%.Bona agado metis solidan bazon por posta disvolviĝo.La kompanio atendas, ke en 2022, Taijia (clopidogrel-bisulfataj tabuletoj) gajnos ĉirkaŭ 1 miliardo da juanoj, kaj Sinritan (alisartanaj tabuletoj) gajnos ĉirkaŭ 900 milionojn da juanoj ĝis 1 miliardo da juanoj.La kompanio havas 22 variojn, 8 el kiuj estas la unuaj en Ĉinio.
En 2019, la ĉefa vario de Xinlitai, Taijia, perdis sian oferton en la 4+7 centralizita aĉeto, kio devigis Xinlitai fari ŝanĝojn.En la jara raporto de 2019, Xinlitai anoncis, ke "la esplora dukto estos strategie optimumigita, kaj la kontraŭtumoraj biologiaj analogaj kaj antibiotikaj projektoj en iuj klinikaj stadioj estos ĉesigitaj".En 2020, por plue optimumigi la esploran dukton kaj koncentriĝi pri R&D kaj promocio de novigaj produktoj, Xinlitai transdonis koncernajn rajtojn kaj interesojn de dapoxetina klorhidrato, erlotinib klorhidrato, rivasaban kaj aliaj projektoj, kaj ricevis transpagan kotizon.
Post kelkaj alĝustigoj, nuntempe, la generika drogo-dukto de Xinritai nur havas la klason 4-merkatigan aplikaĵon por la imitado de Sakubatrovalsartan-natriaj tabeloj sub revizio, kaj la suplementan peton por konsekvenca taksado de cefuroxime natrio por injekto kaj cefotaxime natrio por injekto sub revizio.Menciindas, ke ekde julio 2019, Xinlitai ne petis novajn senmarkajn medikamentojn dum pli ol 3 jaroj, kaj plu koncentriĝis pri novigado kaj esplorado.
Ekde 2022, Xinlitai faris kontinuan progreson en la esplorado kaj disvolviĝo de novigaj drogoj.La 4-an de januaro 2022, la listigo de la HIF-PHI-inhibitoro Enasitar-tablojdoj de CINRITAI estis entreprenita de CDE;Poste, la Kompanio submetis klinikajn petskribojn por kvin novaj medikamentoj de Klaso 1, nome, rekombina homa neuromodulin-1 kontraŭ HER3-antikorpa fanda proteina injekto, SAL0112-tablojdoj, SAL008-injekto, SAL0119-tablojdoj kaj SAL0133-tablojdoj;La 3-an de novembro, la nova klaso 2.3 plibonigita drogo alisartan kaj amlodipino-tablojdoj de SINRITAI prezentis peton por listigo, kiu estas atendita formi strategian sinergion kun la listigita klaso 1.1 kontraŭhipertensiva drogo SINRITAI.
JinDun Medicinahavas longdaŭran sciencesploran kunlaboron kaj teknologian greftadon kun ĉinaj universitatoj.Kun la riĉaj medicinaj rimedoj de Jiangsu, ĝi havas longdaŭrajn komercajn rilatojn kun Barato, Sudorienta Azio, Sud-Koreio, Japanio kaj aliaj merkatoj.Ĝi ankaŭ disponigas merkatajn kaj vendajn servojn en la tuta procezo de meza ĝis preta produkto API.Uzu la amasigitajn rimedojn de Yangshi Chemical en fluora kemio por provizi specialajn kemiajn personigajn servojn por partneroj.Provizu procezan novigadon kaj malpurecajn esplorservojn por celi klientojn.
JinDun Medical insistas krei teamon kun revoj, farante produktojn digne, zorgeme, rigore, kaj eliru ĉion por esti fidinda partnero kaj amiko de klientoj! Unuhaltaj solvprovizantoj, personecigitaj R&D kaj personecigitaj produktadservoj por farmaciaj peraj kaj APIoj, profesiapersonigita farmacia produktado(CMO) kaj personecigitaj farmaciaj R&D kaj produktado (CDMO) teleliverantoj.Jindun akompanos vin por elspezi COVID-19.
Afiŝtempo: Jan-28-2023