Entecavir USP Malpureco B;Aids098045;Aids-098045;Etv;Enticavir;EntikaweiPian;

Mallonga priskribo:

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Apliko

Entecavir (SQ 34676;BMS 200475) estas selektema kaj efika HBV-Inhibitoro.En HepG2-ĉeloj EC50-valoro estas 3.75 nM.La plej novaj kontraŭ-hepatito B kaj kontraŭ-aidoso unualiniaj medikamentoj.

Efekto de entecavir

Ĉi tiu produkto estas guanina nukleozida analogo, kiu havas inhibician efikon sur hepatito B-viruso (HBV) polimerazo.Ĝi povas esti fosforilata en aktivan trifosfaton, kaj la duoniĝotempo de trifosfato en la ĉelo estas 15 horoj.Konkurante kun la natura substrato deoksiguanosina trifosfato de HBV polimerazo, entecavir trifosfato povas malhelpi ĉiujn tri agadojn de viruspolimerazo (inversa transskribazo): (1) HBV polimerazo-inico;(2) pregenomic mRNA La formado de la negativa fadeno de inversa transskribo;(3) La sintezo de la pozitiva fadeno de HBV DNA.La inhibicia konstanto (Ki) de entecavir trifosfato sur HBV DNA-polimerazo estas 0.0012μM.Entecavir trifosfato havas malfortan inhibician efikon sur ĉelo α, β, δ DNA-polimerazo kaj mitokondria γ DNA-polimerazo, kun Ki-valoro de 18 ĝis 160 μM.

Parametroj

Priskribi	Entecavir (SQ 34676;BMS 200475）estas selektema kaj efika HBV-Inhibitoro。En HepG2-ĉeloj EC50-valoro estas 3.75 nM.
Rilatakategorioj	signalvojo >> Kontraŭinfekta >> HBV Esplorareoj >> Infekti
Celo	EC50: 3.75 nM (kontraŭ-HBV, HepG2 ĉelo) [2]
In vitrostudoj	La EC50 de BMS-200475 al HBV estas 3.75 nM.Ĝi estas integrigita en HBV-proteinkomencoj, kaj tiam la inicpaŝo de inversa transkriptazo estas inhibiciita.La kontraŭvirusa agado de BMS-200475 estas signife pli malalta ol aliaj RNA kaj DNA-virusoj [1].Kompare kun aliaj deoksiguanozinaj analogoj (penciclovir, ganciclovir, lobucavir kaj aciclovir) aŭ lamivudino, entecavir estas pli verŝajne fosforilata al sia aktiva metabolito.La intraĉela duoniĝotempo de Entecavir estas 15 horoj [2].
In vivoesploro	BMS-200475 estas traktata buŝe ĉiutage kun dozo de 0,02 ĝis 0,5 mg/kg de korpa pezo dum 1 ĝis 3 monatoj, kio povas efike redukti la nivelon de viremio de woodchuck hepatitis virus (WHV) en kronike infektitaj woodchucks [3].
Ĉeloeksperimento	BMS 200475 estas preparita en fosfato bufrita salo (PBS) kaj diluita per taŭga medio enhavanta 2% feta bova serumo.HepG2 2.2.15-ĉeloj estis semitaj sur 12-puto Biocoat-kolagen-tegita telero je denseco de 5×10 5 ĉeloj per puto, kaj konservitaj en kunflua stato dum 2 ĝis 3 tagoj, kaj poste kovritaj per 1 mL da BMS 200475. mediumo.HBV-kvantigo estis farita en la 10-a tago [1].
Referencoj	[1].Innaimo SF, et al.Identigo de BMS-200475 kiel potenca kaj selektema inhibitoro de hepatito B-viruso.Antimikrobaj Agentoj Chemother.1997 Jul;41(7):1444-9.[2].Rivkin A, et al.Revizio de entecavir en la traktado de kronika hepatito B-infekto.Curr Med Res Opin.2005 Nov;21(11):1845-57.[3].Genovesi EV, et al.Efikeco de la karbocikla 2'-deoksiguanozina nukleozido BMS-200475 en la marmotomodelo de hepatito B virusinfekto.Antimikrobaj Agentoj Chemother.1998 Dec;42(12):3209-18.

Fizikaj kaj kemiaj propraĵoj de Entecavir

Denso	1,8±0,1 g/cm³
Bolpunkto	734,2 °C je 760 mmHg
Fandpunkto	249-252 °C
Molekula formulo	C12H15N5O3
Molekula pezo	277.279
Ekflampunkto	397,9 °C
Preciza kvalito	277.117493
PSA	130,05000
LogP	—0,96
Ŝajnaj trajtoj	Blanka ĝis blankeca/flava kristala pulvoro
Refrakta indekso	1.837
Kondiĉoj de konservado	-20°C Frostujo

Entecavir Dogano

Dogana kodo	2933990099
Ĉina Superrigardo	2933990099. Aliaj heterociklaj kunmetaĵoj enhavantaj nur nitrogenajn heteroatomojn.Aldonvalora imposto: 17,0%.Imposto-rabata indico: 13,0%.Reguligaj kondiĉoj: Neniuj.Tarifo de la plej favorata nacio: 6,5%.Ĝenerala tarifo: 20.0%
Deklaraj elementoj	Produkta nomo, ingredienca enhavo, uzo, heksametilenklorido, bonvolu indiki la aspekton, 6-caprolactam, bonvolu indiki la aspekton, subskriban daton
Resumo	2933990090. heterociklaj kunmetaĵoj kun nitrogena hetero-atomo(j) nur.TVO: 17,0 %.Impostorabata indico:13.0%..MFN-tarifo: 6.5%.Ĝenerala tarifo: 20.0%

Kromaj Informoj:

Qu Qiang (PhD en klinika farmakologio, Fako de Apoteko, Xiangya Hospitalo, Centra Suda Universitato) kaj Wang Ruoguang (Doktoro pri Medicino, postdoktora en biologio, Changsha Ruoguang Medical Research Center) ankaŭ skribis ke: en la entecavir-reĝimo, entecaviro povas esti prenita. dum pluraj jaroj aŭ eĉ 10 jaroj.Pli ol jaroj.Kaj ĝi povas esti uzata de gravedaj virinoj, montrante bonan sekurecon.

Juĝante de ĉi tiuj konataj molekulaj farmakologiaj mekanismoj, Entecavir povas havi larĝan spektran kontraŭvirusan efikon, ne nur efikan kontraŭ HBV.

Ni ankaŭ ofte uzas Entecavir por trakti virusajn spirajn infektojn en la kliniko, kaj la efiko estas rimarkinda.

Nuntempe, en retrospektiva analizo de pli ol 500 pacientoj kun COVID19 en Hubejo (loko), nur unu persono prenis entecaviron.La preskriba tempo estis komence de januaro, kaj tiam la drogo estis ĉesigita.

Dum ili subtenas medicinan personaron en Hubejo, iuj bazkuracistoj aŭ altriskaj grupoj, kiuj nuntempe uzas Entecavir por malhelpi COVID19, ekzistas neniu kazo de infekto.Suspektataj homoj prenantaj entecavir, neniu progresis por esti diagnozita kun COVID19.

Patentaj aferoj:

Estas ĉefe du procezoj, 06 procezo kaj 89 procezo.La eksvalidiĝo de la patento por la procezo 06 estas tro frua (ekvalidiĝas en 2023)!Kvankam la kosto de la procezo estas malalta, la kvalito estas relative bona, kaj la laboristoj povas esti fortaj, personaj konsiloj: Por kemiaj plantoj, uzu la 06-procezon por ne esti tro aroganta;por farmaciaj kompanioj, ne prenu hazardon kaj ne estu tro riska.

En 2014, Chia Tai Tianqing atingis jaran vendon de 10 miliardoj da juanoj fidante je senmarkaj medikamentoj kiel ekzemple entecavir, el kiuj entecavir konsistigis 20%.

De kiam entecavir estis aprobita por importo en 2005, pli ol 100 hejmaj farmaciaj kompanioj petis la registradon de la produkto;inter ili, la aprobitaj produktentreprenoj inkludas Jiangsu Zhengda Tianqing Pharmaceutical (unua imitaĵo), Hainan Zhonghe Pharmaceutical, kaj Fujian Guangxi Pharmaceutical Co., Ltd. Shengtang Pharmaceutical, Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical, Suzhou Dawnrays Pharmaceutical, Ŝanhaja Qingsong Pharmaceutical, Sichuan Haisco Shandong Pharmaceutical Lukang, Zhejiang Huasheng Biopharmaceutical, Changzhi Sanbao Biochemical.

Farmacia, Anhui Baker Biofarmacia, Hunan Concord Farmacia Industrio, Pekino Xiehe Farmacia Fabriko, Pekino Baiao Farmacia, Xinlitai Farmacia, Dongyangguang, ktp.;plu de la dato de kontrakto, ĉi tiu produkto eniris la vicojn de popularaj deklaritaj varioj ekde 2007.

Rimedo-integra Produkta Linio

Atestilo

JIN DUN Medical havasISO-kvalifiko kaj plenumas GMP-produktadnormojn, dungis enlandajn kaj eksterlandajn fakulojn pri drogsintezo kun riĉa sperto por gvidi la R&D de la kompanio.

Avantaĝoj pri Medicina Personigo

AVANTAĜOJ DE TEKNOL OGIO
●Alta Premo Kataliza Hidrogenado.Alta Prema Hidrogenoliza Reago.Kriogena Reago (<-78%C)
●Aroma Heterocikla Sintezo
●Rearanĝo Reago
●Kirala Rezolucio
●Heck, Suzuki, Negishi, Sonogashira .Gignard Reago

JIN DUN R&D

Ekipaĵoj

Nia Laboratorio havas diversajn eksperimentajn kaj testajn ekipaĵojn, kiel: NMR (Bruker 400M), HPLC, kiral-HPLC, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, Kromatografio, Mikroonda Sintezilo, Paralela Sintezilo, Diferenciala Skananta Kalorimetro (DSC), Elektrona Mikroskopo...

R&D Teamo

Jindun Medical havas grupon de profesia R&D-personaro, kaj dungas multajn hejmajn kaj eksterlandajn fakulojn pri drogsintezo por gvidi R&D, farante nian sintezon pli preciza kaj efika.

Kaz-kundivido

Ni helpis plurajn ĉefajn hejmajn farmaciajn kompaniojn, kiel ekzempleHansoh, Hengrui kaj HEC Pharm.Ĉi tie ni montros parton de ili.

Personigo Kazo Unu:

Cas No.: 110351-94-5

Personigo Kazo Du:

Cas No.: 144848-24-8

Personigo Kazo Tri:

Cas No.: 200636-54-0

Kunlabora Reĝimo

1.Agordu Novajn Intermediajn aŭ APIojn.Same kiel ĉi-supra kundivido de kazoj, klientoj havas la postulojn por specifaj Mezaj aŭ API-oj, kaj ili ne povas trovi la bezonatajn produktojn en la merkato, tiam ni povas helpi Agordi.

2.Proceza Optimumigo por Malnovaj Produktoj.Nia teamo helpos Optimumigi kaj plibonigi tian produktadon, kies reakcia vojo estas malnova, produktadkosto estas alta, kaj la efikeco estas malalta.Ni povas provizi plenan dokumentadon por teknologia translokigo kaj proceza plibonigo, helpi klienton por pli efika produktado.

De drogceloj ĝis INDoj, JIN DUN Medical provizas al viunuhaltaj personigitaj R&D-solvoj.

JIN DUN Medical insistas krei teamon kun revoj, farante dignajn produktojn, skrupulajn, rigorajn, kaj ĉion fari por esti fidinda partnero kaj amiko de klientoj!

Antaŭa: p-Tolylcarboxylic acido;4-Toluic acido ,99%;4-Carboxytoluen, p-Toluic acido;

Sekva: FondaparinSodiuM;Fondaparinux SodiuM Identification;Fondaparinux sodium N-4;

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni