2-butil-5-nitro-3-benzofuranil) [4-[3-(dibutilaMino)propoksi]fenilo]

Ĝi estas klinike uzata en primara kaj sekundara hiperuricemio, precipe en pacientoj kun hiperuricemio, same kiel en pacientoj kun rena malfunkcio, kaj en pacientoj kun ripetiĝanta aŭ kronika podagro, same kiel en pacientoj kun hiperuricemio.Uzita en pacientoj kun Gouty-nefropatio por malpezigi simptomojn kaj redukti la formadon de renaj urikacidaj ŝtonoj;gutaj ŝtonoj;uzata en renacidaj ŝtonetoj kaj rena-malsano.

La nova kontraŭ-arritma drogo Atria fibrilado (AF) estas eble vivminaca malsano.Pro la maljuniĝo de la populacio, la tutmonda efiko kaj morteco de atria fibrilado pliiĝas, kaj ĝi fariĝis nova publika Sano-problemoj.Estas 2,5 milionoj da pacientoj kun atria fibrilado en Usono kaj 4,5 milionoj en la Eŭropa Unio.Laŭ statistiko, la tropezo de atria fibrilado inter homoj pli ol 30-jaraj en mia lando estas 0,77%, kiu pliiĝas kun aĝo, kaj viroj estas pli alta ol inoj (0,9%:0,7%).La malsanoj kiuj kaŭzas atrian fibrilacion ĉefe inkluzivas hipertensio, koronaria kormalsano, valvula kormalsano, spontanea dilatita kardiomiopatio, kaj korinsuficienco.La ĉefa simptomo de pacientoj kun atria fibrilado estas neregula ventrikla indico, kaj korfrekvenca kontrolo okupas certan pozicion en la akra traktado kaj bontenado de simptomoj.Amiodarone ludas bonan rolon en kontrolado de korfrekvenco kaj restarigo de sinus-ritmo, sed la malfavoraj efikoj de celaj organoj rilataj al la joda komponanto en ĝia strukturo limigas ĝian klinikan aplikon, kiel damaĝo al la pulmo, tiroido kaj hepato.La supre menciitaj adversaj reagoj kaj ĝia strukturo La jodo en estas proksime rilata.La nova kontraŭarritma drogo Dronedarone (Dronedarone) estis akirita modifante la strukturon de amiodarone.Dronedarone havas elektrofiziologiajn proprietojn similajn al amiodarono, sed ne enhavas jodon en sia strukturo, do ĝi povas eviti gravajn ekster-karajn kromefikojn kaŭzitajn de jodo Chemicalbook.Dronedarone estis aprobita por merkatigo fare de la Usona Manĝaĵo kaj Drug Administration (FDA) en julio 2009, kaj estis aprobita por merkatigo en la Eŭropa Unio en 2009. Ĝi ankaŭ estas la unua nova kontraŭaritma medikamento aprobita en la Eŭropa Unio en 10 jaroj.Dronedarono estas N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamido, kiu devas redukti A-benzofuran-derivaĵon akiritan per struktura modifo de amiodarono, kiu ne estas kora adversa reago.Ĝi forigas la jodan atomon en amiodarone por redukti la toksecon de la tiroido kaj aliaj organoj;aldonas metilsulfonil-grupon ĉe la benzofuran-flanko por redukti lipofilecon, tiel mallongigante la duoniĝotempon de la drogo kaj reduktante la histan amasiĝon kaj eblecon de la drogo De neŭrotokseco.Kaj la usona versio (2011) kaj la eŭropa versio (2010) de la Atria Fibrilado-Gvidlinioj rekomendas dronedaronon por la terapio de atria fibrilado.Dronedarone estas sekura kaj efika por trakti ventriklan indicon kaj konservi sinusan indicon en diversaj pacientoj sen severa AF.Ĝi povas esti efika drogo por anstataŭigi amiodaronon.Dronedarone ankaŭ povas redukti la morton de AF-pacientoj kaj eĉ persistaj AF-pacientoj.Tial, ĝi estas atendita iĝi la unualinia medikamento por AF-pacientoj sen severa korinsuficienco.Plie, la uzo de antikoagulantoj en mez-altaj riskaj AF-pacientoj estas utila al la uzo de dronedarono.