6-tetra-O-akteil-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oksi]fenilo]

Ĉi tiu produkto estas helflava filmkovrita tablojdo, blanka aŭ preskaŭ blanka post forigo de la tegaĵo.

Indikoj
Ĉi tiu produkto taŭgas por kuracado de tipo 2 diabeto.

Monoterapio
Ĉi tiu produkto estas uzata kune kun dieta kontrolo kaj ekzercado por plibonigi sangan sukeron en pacientoj kun tipo 2 diabeto.

Uzita en kombinaĵo kun metformina klorhidrato
Kiam metformin-klorhidrato sole ne povas efike kontroli sangan sukeron, ĉi tiu produkto povas esti uzata kombine kun metformin-klorhidrato por plibonigi sangan sukeron en pacientoj kun tipo 2 diabeto surbaze de dieto kaj ekzerco.

Uzita en kombinaĵo kun metformina klorhidrato kaj sulfonilureoj.
Kiam la kombinita uzo de metformin-klorhidrato kaj sulfonilureoj ne povas efike kontroli sangan sukeron, ĉi tiu produkto povas esti uzata kombine kun metformin-klorhidrato kaj sulfonilureoj por plibonigi la sangan sukeron de pacientoj kun tipo 2-diabeto surbaze de dieto kaj ekzerco.

Limigoj pri medikamentoj
Ĉi tiu produkto ne estas rekomendita por pacientoj kun tipo 1 diabeto aŭ por kuracado de diabeta ketoacidozo.

Specifo
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dozo
Rekomendita dozo.
La rekomendinda dozo de ĉi tiu produkto estas 10 mg matene, unufoje tage, sur malplena stomako aŭ post manĝo.En pacientoj, kiuj toleras ĉi tiun produkton, la dozo povas esti pliigita al 25 mg (vidu [Klinikaj Provoj]).
En pacientoj kun hipovolemio, oni rekomendas korekti la hipovolemion antaŭ ol komenci uzi ĉi tiun produkton (vidu [Avizoj]).

Pacientoj kun rena difekto.
Oni rekomendas taksi la renan funkcion antaŭ ol komenci uzi ĉi tiun produkton, kaj tiam ĝi devas esti taksita regule.
Pacientoj kies eGFR estas pli malalta ol 45 mL/min/1.73 m2 ne devas uzi ĉi tiun produkton.
Pacientoj kun eGFR pli alta ol aŭ egala al 45 mL/min/1.73 m2 ne bezonas ĝustigi la dozon.
Se eGFR estas senĉese pli malalta ol 45 mL/min/1.73 m2, ĉi tiu produkto devas esti ĉesigita (vidu [Avizoj]).

Pacientoj kun hepata damaĝo.
Pacientoj kun hepata damaĝo ne bezonas ĝustigi la dozon.Eksponiĝo al enpagliflozin pliiĝis en pacientoj kun severa hepata damaĝo.La traktado de pacientoj kun severa hepata damaĝo estas limigita, tial ĝi ne rekomendas por ĉi tiu parto de la loĝantaro.