Ĉi-semajne, la plej alta akademia ĵurnalo Nature publikigis interretan esploran artikolon de la teamo de profesoro Feng Liang en Universitato Stanford, malkaŝante la strukturon kaj funkcian mekanismon de la sango-cerba bariera lipida transportproteino MFSD2A.Ĉi tiu malkovro helpas desegni medikamentojn por reguligi la permeablon de la sango-cerba baro.
MFSD2A estas fosfolipidtransportilo kiu respondecas pri la asimilado de docosahexaenoic acido en la cerbon en endoteliaj ĉeloj kiuj konsistigas la sango-cerba barieron.Docosahexaenoic acido estas pli konata kiel DHA, kiu estas esenca por la disvolviĝo kaj agado de la cerbo.Mutacioj kiuj influas la funkcion de MFSD2A povas kaŭzi evoluan problemon nomitan mikrocefalia sindromo.
La lipida transportkapablo de MFSD2A ankaŭ signifas ke tiu proteino estas proksime rilatita al la integreco de la sango-cerba baro.Antaŭaj studoj trovis, ke kiam ĝia agado estas reduktita, la sango-cerba baro likos.Tial, MFSD2A estas rigardita kiel promesplena reguliga ŝaltilo kiam estas necese transiri la sango-cerban baron por liveri terapiajn medikamentojn en la cerbon.
En ĉi tiu studo, la teamo de profesoro Feng Liang uzis krio-elektronan mikroskopioteknologion por akiri la alt-rezolucian strukturon de muso MFSD2A, malkaŝante ĝian unikan eksterĉelan domajnon kaj substratan ligan kavon.
Kombinante funkciajn analizojn kaj molekulajn dinamikajn simuladojn, la esploristoj ankaŭ identigis la konservitajn natriajn ligejojn en la strukturo de MFSD2A, rivelante eblajn lipidajn enirpadojn, kaj helpante kompreni kial specifaj mutacioj de MFSD2A kaŭzas mikrocefalian sindromon.
Afiŝtempo: Sep-01-2021