4-kloro-n-(4,5-dihidro-1h-imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metil-5-pirimidinamin;

Ĝi funkcias stimulante centrajn presinaptajn alfa-2-receptorojn.Ĝia hipotensiva efiko estas simila al tiu de nifedipino, kalcia antagonisto, kaj kaptoprilo, ACE-inhibitoro.Por esenca hipertensio.

Ĉi tiu produkto devas adopti la principon de individua medikamento.Ĝenerale komencu de la plej malalta dozo, tio estas, 0,2 mg, unufoje tage, prenita matene.Dozaj ĝustigoj devas esti faritaj je trisemajnaj intervaloj ĝis kontentigaj rezultoj estas akiritaj.La kutima dozo estas 0,2 mg unufoje, dufoje tage (matene kaj vespere).La maksimuma dozo por tempo ne devas superi 0.4mg, kaj la maksimuma ĉiutaga dozo ne superu 0.6mg.Por pacientoj kun milda aŭ modera rena insuficiencia, la ununura dozo ne devus superi 0,2 mg aŭ la ĉiutaga dozo ne devas superi 0,4 mg.

Ĉi tiu produkto estas α2-receptora agonisto, kiu estas imidazolina kontraŭhipertensiva drogo.Uzita por modera kaj severa primara kaj sekundara hipertensio.

Ĉar ĝi malhelpas la sekrecion kaj movadon de la gastrointestina vojo, ĝi ankaŭ taŭgas por hipertensaj pacientoj suferantaj de ulcera malsano.La kombinaĵo de ĉi tiu medikamento kaj diuretikoj povas signife plibonigi la efikecon.Ĝi estas potenca centra kontraŭhipertensiva drogo kaj dualinia kontraŭhipertensiva drogo.Ĝi estas ĉefe administrita loke en oftalmologio.Ĉi tiu produkto havas la efikon redukti intraokulan premon, kaj ne influas la pupilon kaj okulan ĝustigmekanismon.Ĝi povas kunpremi sangajn glasojn en la okulo, redukti la produktadon de akva humuro kaj atingi la efikon redukti intraokulan premon.Ĝi komencas efiki 15 minutojn post la kolirio kaj povas konservi la efikon dum ĉirkaŭ 8 horoj.