3′-Amino-2′-hidroksi-[1,1'-bifeni]-3-karboksila acido

3'-Amino-2'-hidroksi-[1,1'-bifeni]-3-karboksila acido estas utiligita kiel la intermediato de Eltrombopag.
Eltrombopag, evoluigita fare de GlaxoSmithKline (GSK) en la UK kaj poste komune evoluigita kun Novartis en Svislando, estas la unua kaj nur aprobita malgranda molekulo nepeptida TPO-receptoragonisto en la mondo.Eltrombopag estis aprobita de la usona FDA en 2008 por la terapio de idiopata trombocitopena purpuro (ITP), kaj en 2014 por la terapio de severa aplasta anemio (AA).Ĝi ankaŭ estas la unua medikamento aprobita de la usona FDA por la traktado de AA en la lastaj 30 jaroj.
En decembro 2012, la usona FDA aprobis Eltrombopag por la traktado de trombocitopenio en pacientoj kun kronika hepatito C (CHC), tiel ke pacientoj kun hepatito C kun malbona prognozo pro malalta trombocito povas komenci kaj konservi norman terapion bazitan sur interferon por hepataj malsanoj.La 3-an de februaro 2014, GlaxoSmithKline sciigis ke la FDA donis la normŝanĝan terapian medikamentkvalifikon de Eltrombopag por la terapio de hemopenio en pacientoj kun severa chemicalbook aplasta anemio (SAA) kiuj ne plene respondis al imunoterapio.La 24-an de aŭgusto 2015, la usona FDA aprobis Eltrombopag por la traktado de trombocitopenio en plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 1 jaro kaj pli kun kronika imuna trombocitopenio (ITP) kiuj havas nesufiĉan respondon al kortikosteroidoj, imunglobulinoj aŭ splenektomio.La 4-an de januaro 2018, Eltrombopag estis aprobita esti listigita en Ĉinio por la traktado de primara imuna trombocitopenio (ITP).